Codificaciones utilizadas en las pantallas de introducción de datos
| BIOLOGIA MOLECULAR |
|
CAMBIO HISTOLÓGICO |
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
Estudio normal |
| 1 |
BCL-1 |
| 2 |
BCL-2 |
| 3 |
BCL-6 |
| 4 |
c-MYC |
| 5 |
p53 |
| 10 |
Otras anomalías |
|
|
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
Sin cambio |
| 1 |
Linfocitos pequeños difuso |
| 2 |
Folic. cel. pequeña hendida |
| 3 |
Folicular mixto |
| 4 |
Folicular cel grande |
| 5 |
Difuso cel. pequeña hendida |
| 6 |
Difuso mixto |
| 7 |
Difuso cel. grande |
| 8 |
Inmunoblastico |
| 9 |
Linfoblastico |
| 10 |
Burkitt |
|
| CAUSAS DE LA MUERTE |
|
CITOQUINAS |
| COD. |
NOMBRE |
| 1 |
PROGRESION DEL LINFO |
| 9 |
CAUSA DESCONOCIDA |
| 10 |
NO RELACIONADA CON E |
| 20 |
Neumonía por CMV |
| 21 |
EVOH |
| 22 |
Hemorragia (ej. pulm |
| 23 |
Infección bacteriana |
| 24 |
Infección vírica |
| 25 |
Infección fúngica |
| 26 |
Infección a germen d |
| 27 |
Cardiotoxicidad |
| 28 |
SDRA/Neumonitis idio |
| 29 |
Toxicidad nultiorgan |
| 30 |
NEOPLASIA o S.M.D. S |
| 40 |
EICH |
|
|
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
NINGUNA |
| 1 |
G-CSF |
| 2 |
GM-CSF |
| 3 |
Eritropoyetina |
| 4 |
IL-1 |
| 5 |
IL-2 |
| 6 |
IL-3 |
| 7 |
IL-4 |
| 8 |
IL-6 |
| 10 |
PIXY |
| 11 |
SCF |
| 12 |
OTRAS |
|
| CITOGENETICA |
|
DEPLECCION |
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
Estudio normal |
| 1 |
t(11,14) |
| 2 |
t(14;18) |
| 3 |
t(8:14) |
| 4 |
t(8;22) |
| 5 |
t(8;2) |
| 6 |
t(2;5) |
| 7 |
t(3q27;-) |
| 10 |
Otras anomalias |
|
|
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
No empleada |
| 1 |
Acs Mon Ex vivo |
| 2 |
Acs Mon In vivo |
| 3 |
Complemento |
| 4 |
Inmunotoxinas |
| 5 |
Lecitinas |
| 6 |
Quimioterapicos |
| 7 |
Elutriacion |
| 8 |
Otro metodo |
|
| DIAGNOSTICO PRIMARIO |
| COD. |
NOMBRE |
| 1 |
Enfermedad de Hodgkin |
| 2 |
Linfoma no Hodgkiniano |
|
| ESTADO DE LA ENFERMEDAD |
|
ESTADO EN EL ULTIMO SEGUIMIENTO |
| COD. |
NOMBRE |
| 11 |
1a. REMISION COMPLETA |
| 12 |
2a. REMISION COMPLETA |
| 13 |
=> 3a. REMISION COMPLETA |
| 21 |
1a. REMISION PARCIAL |
| 31 |
REFRACTARIA AL TTO INICIAL |
| 41 |
RECAIDA NO TRATADA |
| 51 |
RECAIDA SENSIBLE AL TTO |
| 61 |
RECAIDA REFRACTARIA AL TTO |
|
|
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
NO EVALUADO |
| 1 |
Remision Completa |
| 2 |
Remision parcial |
| 3 |
Enfermedad activa |
| 4 |
EXITUS |
| 9 |
NO CONOCIDO (PERDIDO/"LOST") |
|
| ESTADO VIRAL |
|
EVOLUCION EICH CRONICO |
| COD. |
NOMBRE |
| 1 |
CMV |
| 2 |
VHC |
| 3 |
VIH |
| 4 |
1 y 2 |
| 5 |
1 y 3 |
| 6 |
2 y 3 |
| 7 |
1 , 2 y 3 |
|
|
| COD. |
NOMBRE |
| 1 |
Resuelto |
| 2 |
Mejoria |
| 3 |
Estabilizado |
| 4 |
Progresivo |
|
| GRADO DE EICH CRÓNICO |
|
GRUPO SANGUINEO-RH |
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
Ausencia |
| 1 |
Cutáneo |
| 2 |
Sistemático |
| 3 |
Mixto (Piel y Sistemático) |
|
|
| COD. |
NOMBRE |
| 11 |
0 negativo |
| 12 |
0 positivo |
| 21 |
A negativo |
| 22 |
A positivo |
| 31 |
B negativo |
| 32 |
B positivo |
| 41 |
AB negativo |
| 42 |
AB positivo |
|
| ESTADIO |
| COD. |
NOMBRE |
| 1 |
IA |
| 2 |
IIA |
| 3 |
III-A |
| 4 |
IVA |
| 11 |
IB |
| 22 |
IIB |
|
|
| COD. |
NOMBRE |
| 33 |
III-B |
| 44 |
IVB |
| 301 |
III1-A (L. Hodgkin) |
| 302 |
III2-A (L. Hodgkin) |
| 303 |
III1-B (L. Hodgkin) |
| 304 |
III2-B (L. Hodgkin) |
|
| INMUNOFENOTIPO |
| COD. |
NOMBRE |
| 100B |
(CD no especificados/estudiados) |
| 101B |
Linfoblastico (CD tipico) |
| 102B |
Linfoblastico (CD atipico) |
| 111B |
LLC/SLL (CD tipico) |
| 112B |
LLC/SLL (CD atipico) |
| 121B |
Linfoplasmocitoide (CD tipico) |
| 122B |
Linfoplasmocitoide (CD atipico) |
| 131B |
Manto (CD tipico) |
| 132B |
Manto (CD atipico) |
| 141B |
Centrofolicular (CD tipico) |
| 142B |
Centrofolicular (CD atipico) |
| 151B |
Marginal (CD tipico) |
| 152B |
Marginal (CD atipico) |
| 161B |
LCGD (CD tipico) |
| 162B |
LCGD (CD atipico) |
| 171B |
LCGD Mediastinico (CD tipico) |
| 172B |
LCGD Mediastinico (CD atipico) |
| 181B |
Burkitt (CD tipico) |
| 182B |
Burkitt (CD atipico) |
| 191B |
Burkitt like (CD tipico) |
| 192B |
Burkitt like (CD atipico) |
|
|
| COD. |
NOMBRE |
| 200T |
(CD no especificados/estudiados) |
| 201T |
Linfoblastico (CD tipico) |
| 202T |
Linfoblastico (CD atipico) |
| 211T |
LGL (CD tipico) |
| 212T |
LGL (CD atipico) |
| 221T |
LNK (CD tipico) |
| 222T |
LNK (CD atipico) |
| 231T |
Micosis Fungoides (CD tipico) |
| 232T |
Micosis Fungoides (CD atipico) |
| 241T |
periferico inespecifico (CD tipico) |
| 242T |
periferico inespecifico (CD atipico) |
| 251T |
LAID (CD tipico) |
| 252T |
LAID (CD atipico) |
| 261T |
Angiocentrico (CD tipico) |
| 262T |
Angiocentrico (CD atipico) |
| 271T |
intestinal (CD tipico) |
| 272T |
intestinal (CD atipico) |
| 281T |
LL adulto (CD tipico) |
| 282T |
LL adulto (CD atipico) |
| 291 |
Anaplasico Gran T/Null (CD tipico) |
| 292 |
Anaplasico Gran T/Null (CD atipico) |
| 300 |
Nulo (CD no especificados/estudiados) |
|
| MASA TUMORAL |
|
METODO DE PURGADO EN TRASPLANTE |
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
NO |
| 1 |
Masa =>10 cms |
|
|
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
NINGUNO |
| 10 |
SEL.NEG: Dosis STANDAR CF-derv |
| 11 |
SEL.NEG: Dosis AJUST CF-derv |
| 12 |
SEL.NEG: Inmunológico |
| 20 |
SEL.POS: CD34+ |
| 21 |
SEL.POS: "Long term culture" |
| 22 |
SEL.POS: CD34+ e Inmunológico |
| 30 |
IN VIVO: Rituximab |
|
| NEOPLASIA SECUNDARIA |
|
ORIGEN DE LAS CELULAS PROGENITORAS |
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
Ninguna |
| 1 |
S. mielodisplasico |
| 2 |
LANL |
| 3 |
LLA |
| 4 |
Linfoma Hodgkin |
| 5 |
LNH 2ù |
| 6 |
Neoplasia epitelial |
| 7 |
Otras (observacion.) |
|
|
| COD. |
NOMBRE |
| 1 |
MO Criopreservada |
| 2 |
MO refrigerada (4úC) |
| 3 |
SP |
| 4 |
SP + MO |
|
| PARENTESCO DEL DONANTE |
|
PRENDIMIENTO |
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
No emparentado |
| 11 |
Hermano |
| 12 |
Hermana |
| 21 |
Padre |
| 22 |
Madre |
| 31 |
Primo |
| 32 |
Prima |
| 41 |
Tio |
| 42 |
Tia |
| 50 |
Otro parentesco |
|
|
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
NO |
| 1 |
SI |
| 2 |
No evaluado (Muerte por toxicidad) |
|
| PROFILAXIS FARMACOLOGICA |
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
No empleada |
| 1 |
Ciclosporina |
| 2 |
Corticoides |
| 3 |
Metotrexate |
| 4 |
1 y 2 |
| 5 |
1 y 3 |
| 6 |
2 y 3 |
| 7 |
1 , 2 y 3 |
| PROTOCOLOS EN TRATAMIENTO PRE-TRASPLANTE |
| COD. |
NOMBRE |
| 10 |
EH: MOPP o derivados (ClVPP, LOPP...) |
| 20 |
EH: ABVD |
| 30 |
EH: Régimen alternante (ej. MOPP/ABVD; LOPP/EVAP) |
| 40 |
EH: Régimen híbrido (ej. MOPP-ABV, cada 28 días) |
| 50 |
Radioterapia |
| 60 |
CHOP, derivados y similares (CHOP-Bleo, BACOP) |
| 61 |
Megachop |
| 70 |
CVP, clorambucil o similares para L. bajo grado |
| 80 |
PQT 2a. generacion (ej. m-BACOD,COMA,CMOPP,COPBLAM) |
| 81 |
HyperCyVAD |
| 90 |
¸¸PROTOCOLO NO ESPECIFICADO¸¸ |
| 100 |
PQT tipo leucemia (ej. LSA2-L2) |
| 110 |
PQT 3ù generación (ProMACE_CytaBOM, COPBLAMIII) |
| 120 |
Regimen de rescate (ej. DHAP, IMVP16) ) |
| 130 |
Regimen intensivo semanal (ej. MACOP-B) |
| QUIMERA HEMATOPOYETICA |
|
QUIMIOTERAPIA DE ACONDICIONAMIENTO PARA EL TRASPLANTE |
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
Estudio no realizado |
| 1 |
Donante 100% |
| 2 |
Mixta |
| 3 |
Autologa 100% |
| 4 |
Estudio no concluyente |
|
|
| COD. |
NOMBRE |
| 1 |
Ciclofosfamida |
| 2 |
BEAM |
| 3 |
BuCy |
| 4 |
CBV |
| 5 |
Melfalan |
| 6 |
BEAC |
| 8 |
Otros (ej. BEP, BUS+MEF...) |
| 9 |
No especificado |
| 10 |
BACT |
| 11 |
Ciclofosfamida + Otra Quimioterapia |
|
| REMISION DE LA ENFERMEDAD |
|
RESPUESTA AL TRASPLANTE |
| COD. |
NOMBRE |
| 1 |
REMISION COMPLETA |
| 2 |
REMISION PARCIAL |
| 3 |
FRACASO TERAPEUTICO |
| 9 |
RTA. NO CONOCIDA |
|
|
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
No evaluada (EJ. MUERTE TOXICA) |
| 1 |
RemisiÆn Completa |
| 2 |
Respuesta parcial >90% (VGPR) |
| 3 |
Respuesta Parcial (50-90%) |
| 4 |
Respuesta Menor (25-50%) |
| 5 |
Enfermedad estable |
| 6 |
Enfermedad progresiva |
|
| RESPUESTAS AL 3er.ciclo Y final en TRATAMIENTO PRE-TRASPLANTE |
|
RESPUESTA AL TRATAMIENTO ADICIONAL en SEGUIMIENTO |
| COD. |
NOMBRE |
| 1 |
REMISION COMPLETA |
| 2 |
REMISION PARCIAL |
| 3 |
FRACASO TERAPEUTICO |
| 9 |
RTA. NO CONOCIDA |
|
|
| COD. |
NOMBRE |
| 1 |
Remisión Completa |
| 2 |
Remisión parcial |
| 3 |
Fracaso terapeutico |
| 9 |
Respuesta no conocida |
|
| RESPUESTA A LA TERAPIA EN RECIDIVA en SEGUIMIENTO |
|
SEXO |
| COD. |
NOMBRE |
| 1 |
REMISION COMPLETA |
| 2 |
REMISION PARCIAL |
| 3 |
FRACASO TERAPEUTICO |
| 9 |
RTA. NO CONOCIDA |
|
|
| COD. |
NOMBRE |
| 1 |
MASCULINO |
| 2 |
FEMENINO |
|
| SUBCLASIFICACION DEL DIAGNOSTICO |
| COD. |
NOMBRE |
| 11 |
LNH. De linfocitos peque·os |
| 12 |
LNH. Folicular de celulas peque·as |
| 13 |
LNH. Folicular mixto |
| 14 |
LNH BAJO GRADO (WF), NO ESPECIFICADO |
| 21 |
LNH. Folicular de celulas grandes |
| 22 |
LNH. Difuso de celulas peque·as |
| 23 |
LNH. Difuso mixto |
| 24 |
LNH. Difuso de celulas grandes |
| 25 |
LNH GRADO INTERMEDIO (WF) NO ESPECIFICADO |
|
|
| COD. |
NOMBRE |
| 31 |
LNH. Inmunoblastico |
| 32 |
LNH. Linfoblastico |
| 33 |
LNH. Burkitt |
| 34 |
LNH ALTO GRADO (WF), NO ESPECIFICADO |
| 41 |
LNH. Miscelanea de la Working Form. ) |
| 51 |
EH. Predominio linfocitico |
| 52 |
EH. Esclerosis nodular |
| 53 |
EH. Celularidad mixta |
| 54 |
EH. Depleccion linfocitica |
|
| SUBCLASIFICACION R.E.A.L. DEL DIAGNOSTICO |
| COD. |
NOMBRE |
| 100 |
Linfoma/leucemia linfoblastico B |
| 101 |
LNH celulas peque·as B |
| 102 |
LNH linfoplasmocitoide/inmunocitoma |
| 103 |
LNH de celulas del manto |
| 104 |
LNH centrofolicular: folic. cel peque·a |
| 105 |
LNH centrofolicular, folicular mixto |
| 106 |
LNH centrofolicular, folic. cel. grande |
| 107 |
LNH centrofolicular, difuso cel peque·a |
| 108 |
LNH zona marginal B (no especificado) |
| 109 |
LNH marginal B (extranodal: MALT,monocit |
| 110 |
LNH marginal B, nodal |
| 111 |
LNH zona marginal esplenico |
| 112 |
LNH B difuso de cel grande |
| 113 |
LNH B cel grande mediastinico (timico) |
| 114 |
LNH de Burkitt |
| 115 |
LNH B alto grado, Burkitt-like |
|
|
| COD. |
NOMBRE |
| 200 |
Linfoma/leucemia linfoblastico T |
| 201 |
Micosis fungoides, S. Sezary |
| 202 |
LNH T periferico no especificado |
| 203 |
LNH T perifer. mixto, linfoepitelioide |
| 204 |
LNH T periferico hepatoesplenico (gd) |
| 205 |
LNH T perif. (paniculitico, subcutaneo) |
| 206 |
LNH T angioinmunoblastico (LAID) |
| 207 |
LNH T periferico intestinal |
| 208 |
Linfoma/leucemia T del adulto |
| 209 |
LNH anaplasico de celulas grandes |
| 210 |
LNH anaplas cel grande tipo enf Hodgkin |
| 301 |
EH. Predominio linfocitico |
| 302 |
EH. Esclerosis nodular |
| 303 |
EH. Celularidad mixta |
| 304 |
EH. Depleccion linfocitica |
| 305 |
EH. Clasica rica en linfocitos |
|
| TIPAJE HLA |
|
TIPO DE ESTUDIO (PROTOCOLO PROSPECTIVO) |
| COD. |
NOMBRE |
| 11 |
Hno gemelo (SINGENICO) |
| 12 |
Hno con fenotipo HLA identico |
| 13 |
Familiar fenotipo HLA identico |
| 14 |
Familiar fenotipo HLA no identico |
| 21 |
no familiar HLA identico |
| 22 |
no familiar HLA no identico |
|
|
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
NO INCLUIDO EN ESTUDIO |
| 1 |
MEGA-CHOP |
| 2 |
Enfermedad mínima residual (bcl-2) |
| 3 |
LNH del manto |
| 4 |
FMD en L. Folicular |
| 5 |
Rituximab (anti-CD20) |
| 6 |
Megachop +/- IFE y TASPE |
|
| TIPO DE TERAPIA EN RECIDIVA |
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
Ninguna (Abstencion) |
| 1 |
Quimioterapia |
| 2 |
Radioterapia |
| 3 |
Bioterapia |
| 4 |
Auto-TCPH |
| 5 |
Alo-TCPH |
| 6 |
Rituximab |
| 7 |
Rituximab y QT |
| TIPO DE TRASPLANTE |
|
TRATAMIENTO ADYUVANTE |
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
NO TRASPLANTE |
| 1 |
AUTOTRASPLANTE |
| 2 |
ALOTRASPLANTE |
|
|
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
NO |
| 1 |
RADIOTERAPIA |
| 2 |
CIRUGIA |
|
| TRATAMIENTO ADICIONAL en SEGUIMIENTO |
|
TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO en SEGUIMIENTO |
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
Ninguno (Abstención) |
| 1 |
RADIOTERAPIA |
| 2 |
CIRUGIA |
| 3 |
QUIMIOTERAPIA |
| 4 |
QUIMIO+RADIOTERAPIA |
| 5 |
Rituximab + QT |
| 6 |
Auto-TCPH |
| 7 |
Alo-TCPH |
| 8 |
Bioterapia |
| 9 |
No Conocido |
|
|
| COD. |
NOMBRE |
| 0 |
Ninguno (Abstención) |
| 1 |
RADIOTERAPIA |
| 2 |
CIRUGIA |
| 3 |
QUIMIOTERAPIA |
| 4 |
QUIMIO+RADIOTERAPIA |
| 5 |
QUIMIO+CIRUGIA |
| 6 |
QT,RDT y CIRUGIA |
| 7 |
BIOTERAPIA (Interferón) |
| 8 |
Rituximab (antiCD20) |
| 9 |
NO CONOCIDO |
|
|