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Libro de variables y códigos de AUTOEH.TXT. GELTAMO: TACPH en Enfermedad de Hodgkin

1.- CODIGO UNICO DEL PACIENTE

2.- AÑO DEL TCPH

Ej. 08/05/1996--à 1996

3.- EDAD EN AÑOS CUMPLIDOS

Ej. 47 años y 8 meses--à 47 años

4.-SEXO

1.- MASCULINO

2.- FEMENINO

5.- HISTOLOGIA RYE

1 PREDOMINIO LINFOCITICO

2 ESCLEROSIS NODULAR

3 CELULARIDAD MIXTA

4 DEPLECCION LINFOCITICA

6.- R.E.A.L.

301 PREDOMINIO LINFOCITICO

302 ESCLEROSIS NODULAR

303 CELULARIDAD MIXTA

304 DEPLECCION LINFOCITICA

305 CLASICA RICA EN LINFOCITOS

7.- ECOG AL DIAGNOSTICO

0 ASINTOMATICO

1 SINTOMAS

2 ENCAMADO<50%

3 ENCAMADO>50%

4 ENCAMADO PERMANENTE

8.- ECOG DIAGNOSTICO (CODIFICADO)

0: 0,1

1: =>2

9.- ESTADIO ANN ARBOR (DIAGNOSTICO)

1 I

2 II

3 III

4 IV

10.- ESTADIO ANN ARBOR CODIFICADO (DIAGNOSTICO)

0 I,II

1 III,IV

11.- SINTOMAS (DIAGNOSTICO)

0 A

1 B

12.- TERRITORIOS GANGLIONARES AFECTOS (DIAGNOSTICO)

NOTA: El bazo se considera territorio ganglionar

1 SUPRAD

2 INFRAD

3 MEDIAST

12 SUPRA+INFRA

13 SUPRA+MEDIAS

23 MEDIAS+INFRA

123 TODOS

13.- NUMERO TERRITORIOS EXTRAGANGL. (DIAGNOSTICO)

NOTA: El bazo se considera territorio ganglionar

14.- MEDULA OSEA AFECTA (DIAGNOSTICO)

0 NO

1 SI

15.- TERRITORIO EXTRAGANGLIONAR AFECTO (DIAGNOSTICO)

NOTA: El bazo se considera territorio ganglionar

0 NINGUNO

1 Medula osea

2 Higado

3 Digestivo

4 Piel

5 Genital

6 SNC

7 Pulmon

8 Otros

16.- MASA TUMORAL >10CMS (DIAGNOSTICO)

0 NO

1 SI

17.- ESPLENECTOMIA (DIAGNOSTICO)

0 N0

1 SI

18.- LDH EN U/L (DIAGNOSTICO)

19.- LDH U/L CODIFICADA (DIAGNOSTICO)

0 NORMAL

1 ELEVADA

20.- BETA2MICROGLOBULINA MGS/L (DIAGNOSTICO)

21.- BETA2MICRO AL TCPH (DIAGNOSTICO)

0 Normal

1 Elevada

22.- VSG 1ª HORA mm/h (DIAGNOSTICO)

23.- ALBUMINA GRS/L (DIAGNOSTICO)

24.- ALBUMINA GRS/L CODIFICADA (DIAGNOSTICO)

0 Normal (>=30 GRS/L)

1 Baja (<30 GRS/L)

25.- INDICE PRONOSTICO INTERNACIONAL (DIAGNOSTICO)

Número de factores de riesgo adversos de este modelo, máximo cinco

El usuario si lo desea creará los cuatro grupos de riesgo en su base datos

26.- INDICE PRONOSTICO INTERNACIONAL <60 (DIAGNOSTICO)

Número de factores de riesgo adversos de este modelo, máximo tres

El usuario si lo desea creará los cuatro grupos de riesgo en su base datos

27.- PROTOCOLO EN 1ª LINEA

10 MOPP y deriv

20 ABVD

30 Alterno (MOPP_ABVD)

40 Hibrido (MOPP/ABVD)

50 RADIOTERAPIA

60 CHOP y derivados

61 MEGACHOP

70 CVP,Clorambucil ( tipo LBajoGrado)

71 FMD: (Lnh folicular)

80 PQT2ªG (MBACOD,COPBLAM..)

81 HyperCyVAD (L.manto)

90 No especificado

100 TIPO LEUCEMIA

110 PQT3G

120 QT de rescate (DHAP...)

130 QT semanal (MACOPB...)

28.- TERAPIA ADYUVANTE EN 1ª LINEA

0 Ninguno

1 Radioterapia

2 Cirugia

29.- INTENSIDAD DE DOSIS EN LA 1º LINEA

0 NORMAL

1 BAJA POR DOSIS INFERIORES

2 BAJA POR  INTERVALO PROLONGADO

3. BAJA POR AMBOS (1 Y 2)

30.- RTA AL 3º CICLO DE LA 1ª LINEA

1 RC

2 RP

3 FT

31.- RESPUESTA FINAL A LA 1º LINEA

1 RC

2 RP

3 FT

32.- Nº PROTOCOLOS EMPLEADOS A PRIMERA RC

0 UNO (Ej CHOP)

1 DOS O MÁS (Ej CHOP y ProMACE-CytaBOM)

33.- PROTOCOLO A SEGUNDA RC

10 MOPP o derivivados.

20 ABVD

30 ALTERNO: Ej MOPP-ABVD

40 HIBRIDO

50 Radioterapia sólo

60 CHOP y derivados (ncluido Mega-CHOP)

61. MEGACHOP

70 CVP,Cloramb,fludarabin...(LBG)

71 FMD (L. folicular)

80 QTªG (MBACOD,COPBLAM...)

81 HyperCyVAD

90 No especificado

10 Tipo leucemia (LSA2L2...)

110 PQT3G (COPBLAMIII, ProMACE...)

120 QT de rescate (DHAP...)

130 QT semanal (MACOPB)

34.- RTA . A TERAPIA A SEGUNDA RC

1 RC

2 RP

3 FT

35.- TERAPIA A 3ª RC

10 MOPP o deriv

20 ABVD

30 MOPP-ALTERNO

40 HIBRIDO

50 Raditerapia

60 CHOP y derivados

61 MEGACHOP

70 CVP,Cloramb,fludarabin...(LBG)

71 FMD (L. FOLICULAR)

80 QTªG (MBACOD,COPBLAM...)

81 HyperCyVAD

90 No especificado

100 PQT Tipo leucemia (LSA2L2...)

110 PQT3G (COPBLAMIII, ProMACE...)

120 QT de rescate (DHAP...)

130 QT semanal (MACOPB)

36.- RTA A TERAPIA A 3ª RC

1 RC

2 RP

3 FT

37.- Nº DE LINEAS DE TRATAMIENTO EMPLEADAS

Se entiende por línea la pauta completa a 1ªRC 2ªRC 3ªRC etc, no protocolo

EJ: Paciente en 1ª RC con CHOP y DHAP, recae y se trata con DHAP logrando RP, ha recibido dos lineas, a 1ª y a 2ª RC, con >1 protocolo en 1ª línea (Var. 37=1)

1 1ªLINEA (A 1ªRC)

2 2ªLINEA (A 2ªRC)

3 3ªLINEA (A 3ªRC)

38.- FECHA DIAGNOSTICO – FECHA 1º RC PRETCPH ( EN MESES)

39.- FECHA ULTIMA RC PRETCPH – FECHA TCPH (EN MESES)

40.- FECHA DIAGNOSTICO –FECHA TCPH (EN MESES)

41.- STATUS DE LA ENF AL TCPH

11 1ªRC

12 2ªRC

13 3ªRC

21 1ªRP

31 REFRACTARIA PRIMARIA

41 RECIDIVA NO TRATADA

51 RECIDIVA QUIMIOSENSIBLE

61 REFRACTARIA  SECUNDARIA

NOTA: La var. 37 complementa la información.

Ej Var 37=3 y Var. 41=51; es una recidiva sensible tras recaida de 2ªRC

42.- STATUS DE LA ENF. CODIFICADO

1 1ªRC

2 2ªRC

3 3ªRC

4 ENF QUIMIOSENSIBLE

5 ENF REFRACTARIA

43.- ESTADIO ANN ARBOR AL TCPH

1 I

2 II

3 III

4 IV

44.- ESTADIO ANN ARBOR AL TCPH CODIFICADO

0 I,II

1 III,IV

45.- SINTOMAS AL TCPH

0 A

1 B

46.- TERRITORIO GANGLIONAR AL TACPH

NOTA: El bazo se considera territorio ganglionar

1 SUPRAD

2 INFRAD

3 MEDIAST

12 SUPRA+INFRA

13 SUPRA+MEDIAST

23 INFRA+MEDIAST

123 TOTAL

47.- NUMERO TERRITORIOS EXTRAGANGLIONARES. AL TCPH

NOTA: El bazo se considera territorio ganglionar

48.- MEDULA OSEA INFILTRADA AL TCPH

0 NO

1 SI

49.- TERRITORIOS EXTRANODALES AFECTOS AL TACPH

0 NINGUNO

1 Medula osea

2 Higado

3 Digestivo

4 Piel

5 Genital

6 SNC

7 Pulmon

8 Otros

50.- ECOG AL TACPH

0 ASINTOMATICO

1 SINTOMATICO

2 ENCAMADO <50%

3 ENCAMADO >50%

4 ENCAMADO PERMANENTE

51.- ECOG AL TCPH CODIFICADO

0 0,1

1 =>2

52.- MASA TUMORAL >10cm  AL TCPH (Bulky)

0 NO

1 SI

53.- LDH  AL TCPH (U/L)

54.- LDH CODIFICADA AL TCPH

0 Normal

1 Elevada

55.- BETA2MICROG AL TCPH

56.- BETA2MICROG CODIFICADA AL TCPH

0 Normal

1 Baja

57.- VSG 1ª HORA AL TCPH (mm/h)

58.- ALBUMINA GRS/L AL TCPH

59.- ALBUMINA CODIFICADA AL TCPH

0 Normal

1 Baja

60.- INDICE PRONOS. INTERN AL TCPH

Número de factores de riesgo adversos de este modelo, máximo cinco

El usuario si lo desea establecerá los cuatro grupos de riesgo en su base

61.- IPI <60 AL TCPH

Número de factores de riesgo adversos de este modelo, máximo tres

El usuario si lo desea establecerá los cuatro grupos de riesgo en su base

62.- ACONDICIONAMIENTO

1 Ciclofosfamida+ICT

2 BEAM

3 BUCY

4 CBV

5 Melfalan

6 BEAC

```
Otra (BEP, BUS+MEF.)
```
```
No especificado
```
```
BACT
```

11 Ciclofosfamida+ otra quimioterapia

63.- ACONDICIONAMIENTO CODIFICADO

0 Ciclofosfamida+ICT

1 Poliquimioterapia

64.- ORIGEN DE LAS CELULAS PROGENITORAS

1 MO CRIOPRESERVADA

2 MO REFRIGERADA (4ºC)

3 SP

4 MIXTA: SP+MO

65.- ORIGEN CPH CODIFICADO

1 MO

2 CPSP(+-MO)

66.- Nº DE AFERESIS SI TCPH DE SP

67.- METODO DE MOVILIZACION CPH

0 NO EMPLEADO

1 G-CSF

2 GM-CSF

3 IL3

4 CICLOFOSFAMIDA

5 OTRA QUIMIOTERAPIA

6 OTRA MOVILIZACION

68.- METODO DE PURGADO

0 Ninguno

10 SEL NEG: Dosis ST CF y deriv

11 SEL NEG: Dosis ajus CF y deriv

12 SEL NEG: Inmunologica

20 SEL POS: CD34+

21 SEL POS: LTC

22 SEL POS: CD34+ e Inmunologica

30 ANTI-CD20 (Rituximab)

69.- PURGADO CODIFICADO

0 No

1 Si

70.- CN

71.- CMN (x10E8/Kg)

72.- CFU-GM (x10E4/Kg)

73.- CD34+ (10E6/Kg)

74.- VIABILIDAD (%)

75.- TIPO CITOQUINA TRAS TACPH

0 No empleadas

1 G-CSF

2 GM-CSF

3 OTRAS

76.- G(GM)CSF TRAS TACPH

0 NO

1 SI

77.- COMPLIC: SEPSIS/SHOCK BACTERIANO

0 NO

1 SI

78.- COMPLIC: ENF. CITOMEGALICA (CMV)

0 NO

1 SI

79.- COMPLI: INFECC. FUNGICA

0 NO

1 SI

80.- COMPLICAC: HEMORRAGIA EN PARENQUIMA SEVERA

0 NO

1 SI

81.- COMPLIC: CARDIOTOXICIDAD

0 NO

1 SI

82..- COMPLIC: NEUMONIA INTERSTICIAL

0 NO

1 SI

83.- OTRAS COMPLICACIONES

0 NINGUNA OTRA

1 HEPATITIS C

2 HEPATITIS B

3 OTRA VIRIASIS SEVERA

4 EVOH

5 CISTITIS HEMORRAGICA

6 OTRAS INESPECIFICAS

84.- PERIODO DE COMPLICACIONES

0 =<100 DIAS DEL TCPH

1 >100 DIAS DEL TCPH

85.- PRENDIMIENTO

0 NO PRENDIMIENTO

1 PRENDIMIENTO

2 NO VALORADO (EXITUS)

86.- GRANULOCITOS>500 (EN DIAS)

87.- CENSOR GRANULOCITOS

0.- NO RECUPERADO A FECHA ALTA

1.-.RECUPERADO

88.- PLAQUETAS>20000 (EN DIAS)

89.- CENSOR PLAQUETAS

0.- NO RECUPERADO A FECHA ALTA

1.-.RECUPERADO

90.- HOSPITALIZACION EN DIAS

91.- FALLO DEL IMPLANTE

0 NO

1 SI

92.- TTO DEL FALLO DEL IMPLANTE

93.- TTO ADYUVANTE AL TCPH

0 NINGUNO

1 RADT

2 CIRUGIA

3 QT

4 QT+RDT

5 QT+CIRUGIA

6 QT+RDT+CIRUGIA

7 BIOTERAPIA

94.- RESPUESTA AL TCPH

0 NO EVALUADA

1 RC

2 RP>90%

3 RP: 50-90%

4 RP:25-50%

5 ENF ESTABLE

6 PROGRESION

95.- RTA AL TCPH CODIFICADA

0 NO EVALUADA

1 RC

2 RP

3 FT

96.-TTO ADICIONAL TRAS FRACASO DEL TCPH

Para los casos que no alcanzan RC con el TACPH

0 Abstención

1 Radioterapia

2 Cirugia

3 Quimioterapia

4 QT+RDT

5 QT + Cirugia

6 QT+ RDT + Cirug

7 Bioterapia

97.- RTA AL TTO ADICIONAL

0 No valorada

1 RC

2 RP

3 FT

98.- RECAIDA POST-TCPH

0 NO

1 SI

99.- LOCALIZACION DE LA RECAIDA TRAS TCPH

1 GANGLIONAR

2 EXTRAGANGLIONAR

3 MIXTA

100.- TTO DE LA RECAIDA TRAS TCPH

Para los casos que recaen tras RC con TACPH

0 NINGUNO

1 QUIMIOTERAPIA

2 RADIOTERAPIA

3 BIOTERAPIA solo (INTERFERON...)

4. AUTO-TCPH

5. ALO.TCPH

6. Rituximab

7. Rituximab+QT

101.- RTA AL TTO DE LA RECAIDA TRAS TCPH

1 RC

2 RP

3 FT

102.- SUPERVIVENCIA LIBRE DE RECAIDA

Sólo para los casos en RC tras TACPH

FECHA RC CON TCPH—FECHA RECAIDA

FECHA RC CON TCPH—FECHA MUERTE SI PERSISTE RC

103.- CENSOR DE LA SLR

0.... PERSISTE VIVO EN RC EN EL ULTIMO SEGUIMIENTO

1.... RECAE O MUERE POR CUALQUIER CAUSA EN RC

104.- SLE SV. LIBRE DE ENFERMEDAD

Para todos los casos

105.- CESLE CENSOR DE LA SLE

106.- SG: SUPERV. TACPH-ULTIMO CONTROL

INTERVALO FECHAS: TACPH— ULTIMO SEGUIMIENTO

107.- SGD: SUPERV. DIAGNOSTICO-ULTIMO CONTROL

INTERVALO FECHAS: DIAGNOSTICO— ULTIMO SEGUIMIENTO

108.- CESG CENSOR DE LA SV

0 VIVE EN EL ULTIMO SEGUIMIENTO

1 MUERE POR CUALQUIER CAUSA

109.-CAUSA DE LA MUERTE

1 PROGRESION

9 DESCONCOCIDA

10 NO RELACIONADA

20 NI

21 EVOH

22 HEMORRAGIA

23 SEPSIS

24 INFEC VIRICA

25 INFEC FUNGICA

26 INFEC INDETER

27 CARDIOTOXICIDAD

28 SDRA

29 TOXIC MULTIORGANO

30 NEO(SMD)2º

110.- ECOG EN EL ULTIMO CONTROL

0 ASINTOMATICO

1 AMBULATORIO

2 ENCAMADO<50%

3 ENCAMADO>50%

4 ENCAMADO 100%

5 EXITUS

111.- NEOPLASIA 2ª  TRAS TCPH

0 No

1 SMD

2 LANL

3 LAL

4 HODGKIN

5 NUEVO LNH

6 CARCINOMA

7 OTRA NEOPLASIA

112.- ESTADO EN EL ULTIMO CONTROL

0 NO EVALUADO

1 RC

2 RP

3 ENF ACTIVA

4 EXITUS

9 PERDIDO ("LOST")

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