Fichero LNH en alotransplantes. Identificación y codificación de variables

 

  1. - CÓDIGO ÚNICO DEL PACIENTE

  2. - AÑO DEL TCPH

  3. - EDAD (en años cumplidos)

  4. - SEXO
    1. Masculino
    2. Femenino

  5. - WF: GRADO DE MALIGNIDAD
    1. Bajo
    2. Intermedio
    3. Alto

  6. - WF: SUBTIPO HISTOLÓGICO 
         11.  LP		21. LFCG	31. LIB
     12.  LFCPH		22. LDCPH	32. LL
     13.  LFM		23. LDM		33. LB
			24. LDCG

  7. - R.E.A.L. 
       100     LNH linfoma/leucemia linfoblástico B
   101     LNH células pequeñas B
   102     LNH linfoplasmocitoide/inmunocitoma
   103     LNH de células del manto
   104     LNH centrofolicular: folic. cel pequeña
   105     LNH centrofolicular, folicular mixto
   106     LNH centrofolicular, folic. cel. grande
   107     LNH centrofolicular, difuso cel pequeña
   108     LNH zona marginal B (no especificado)
   109     LNH marginal B (extranodal: MALT,monocit
   110     LNH marginal B, nodal
   111     LNH zona marginal esplenico
   112     LNH B difuso de cel grande
   113     LNH B cel grande mediastinico (timico)
   114     LNH de Burkitt
   115     LNH B alto grado, Burkitt-like
   200     LNH Linfoma/leucemia linfoblastico T
   201     LNH Micosis fungoides, S. Sezary
   202     LNH T periferico no especificado
   203     LNH T perifer. mixto, linfoepitelioide
   204     LNH T periferico hepatoesplénico (gd)
   205     LNH T perif. (paniculitico, subcutaneo)
   206     LNH T angioinmunoblástico (LAID)
   207     LNH T periferico intestinal
   208     LNH Linfoma/leucemia T del adulto
   209     LNH anaplasico de células grandes
   210     LNH anaplas cel grande tipo enf Hodgkin

  8. - INMUNOFENOTIPO 
              100. B (CD no especificados/estudiados)
          101. B Linfoblástico (CD tipo: IgS- CD79a+,CD19±,CD34±,DR+,CD10±,TdT+)
          102. B Linfoblástico  (CD atípico)
          111. B LLC/SLL (CD tipo: IgS+,IgC±,CD19+,CD5+,CD10-,CD23+,CD43+)
          112. B LLC/SLL (CD atípico)
          121. B Linfoplasmocit (CD tipo: IgS+,IgC+,CD19+,CD5-,CD10-,CD23-,CD43±)
          122. B Linfoplasmocit (CD atípico)
          131. B Manto (CD tipo: IgS+,CD19+,CD5+,CD10±,CD23-,CD43+)
          132. B Manto (CD atípico)
          141. B Centrofolic (CD tipo: IgS+,CD19+,CD5-,CD10+,CD23±,CD43-)
          142. B Centrofolic (CD atípico)
          151. B Marginal (CD tipo: IgS+,IgC+,CD19+,CD5-,CD10-,CD23±,CD43±)
          152. B Marginal (CD atípico)
          161. B LCGD (CD tipo: IgS±,CD20+,CD45±,CD30±,CD15-)
          162. B LCGD (CD atípico)
          171. B LCGD Mediastin (CD tipo: IgS-,CD20+,CD45±,CD30±,C15-)
          172. B LCGD Mediastin (CD atípico)
          181. B Burkitt (CD tipo: IgS+,IgM+,CD20+,CD10+,CD5-,CD23-)
          182. B Burkitt (CD atípico)
          191. B Burkitt like (CD tipo: IgS±,CD20+,CD10-,CD5-)
          192. B Burkitt like(CD atípico)
          200. T (CD no especificados/estudiados)
          201. T Linfoblástico (CD tipo: cCD3+,CD7+,CD1a±,CD4/8±,TdT+)
          202. T Linfoblástico  (CD atípico)
          211  T LGL CD2+,CD3+,CD4/CD8±,CD16+,CD57+)
          212  T LGL (CD atípico)
          221  T LNK (CD tipo:CD2+,CD3-,CD5-,CD56±,CD16+,CD57±)
          222  T LNK (CD atípico)
          231. T Micosis fungoides (CD3+,CD4+CD7±)
          232. T Micosis fungoides (CD atípico)
          241. T perifér inespicífico (CD tipo:CD3+,CD20-,RA+,RO-)
          242. T perifer inespecifico (CD atípico)
          251. T LAID (CD tipo: CD3+,CD4+)
          252. T LAID (CD atípico)
          261. T Angiocéntrico (CD tipo: CD2+,CD56+,CD3-,CD4/CD8±)
          262. T Angiocéntrico (CD atípico)
          271. T Intestinal (CD tipo: CD3+,CD7+,CD103+)
          272. T Intestinal (CD atípico)
          281. T LL adulto (CD tipo: CD3+,CD4+,CD25+,CD7-)
          282. T LL adulto (CD atípico)
          291. Anaplásico Gran T/Null (CD tipo: CD3±,CD30+,CD45±,EMA±)
          292. Anáplasico Gran T/Null (CD atípico)
          300. Null (CD no especificados/estudiados)

  9. - INMUNOFENOTIPO CODIFICADO
    1. B (100-192)
    2. T (200-292)
    3. Null (300)

  10. - CITOGENÉTICA 
              0. Estudio sin alteraciones
          1. t (11;14)        5. t (8;2)
          2. t (14;18)        6. t (2;5)
          3. t (8;14)         7. t (3q27-)
          4. t (8;22)

  11. - BIOLOGÍA MOLECULAR 0. Estudio sin alteraciones 1. bcl-1
    2. bcl-2
    3. bcl-6
    4. c-myc
    5. p53

  12. - ESTADO GENERAL (ECOG)

  13. - ECOG CODIFICADO 0. 0,1
    1. > 1

  14. - ESTADIO ANN ARBOR 
              1. I		3. III
          2. II		4. IV

  15. -ESTADIO ANN ARBOR CODIFICADO 0. I,II
    1. III,IV

  16. - SÍNTOMAS B 0. NO
    1. SÍ

  17. - TERRITORIO GANGLIONAR AFECTO 
              0. Ninguno (LNH extraganglionar)

     Resto, combinaciones de:
          1. Supradiafrágmatico
          2. Infradiafrágmatico
          3. MediastÍnico

  18. - NÚMERO DE TERRITORIOS EXTRAGANGLIONARES

  19. - MÉDULA ÓSEA AFECTA 0. No
    1. Sí

  20. - TERRITORIOS EXTRAGANGLIONARES AFECTOS 
              0. Ninguno (LNH ganglionar)

     Resto, combinaciones de:
          1. Médula ósea	2. Hígado	3. Digestivo	4. Piel
          5. Genital		6. SNC		7. Pulmón	8. Otros

  21. - MASA TUMORAL > 10 cms

    0. No
    1. Sí

  22. - ESPLENECTOMÍA

    0. No
    1. Sí

  23. - LDH (U/L) (VN < 460)

  24. - LDH codificada

    0. Normal
    1. Elevada

  25. - ß2-MICROGLOBULINA (ngs/L)

  26. - ß2-MICROGLOBULINA codificada

    0. Normal
    1. Elevada

  27. - VSG (mm/h)

  28. - ALBÚMINA (grs/L)

  29. - ALBÚMINA

    0. Normal
    1. Baja

  30. - IPI GENERAL Número de factores de riesgo de este modelo pronóstico

  31. - IPI < 60 AÑOS Número de factores de riesgo de este modelo pronóstico

  32. - TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA

    1. MOPP y derivados (ClVPP , LOPP...)
    2. ABVD
    3. Régimen alternante (MOPP/ABVD ; LOPP/EVAP...)
    4. Régimen híbrido (MOPP-ABV cada 28 días)
    5. Radioterapia
    6. CHOP y derivados (CHOP-Bleo...)
    7. CVP, clorambucil o smilares ( para LBG)
    8. PQT 2ª generación (m-BACOD, CMOPP, COMA, COPBLAM...)
    9. RËGIMEN NO CONOCIDO
    10. PQT tipo leucemia (LSA2-L2...)
    11. Régimen de 3ª generación (PROMACE-CytaBOM, COPBLAMIII...)
    12. PQT de rescate (DHAP, IMVP16...)

  33. - TRATAMIENTO ADYUVANTE

    0. Ninguno
    Radioterapia
    Cirugía

  34. - INTENSIDAD DE DOSIS EN 1ª LINEA

    0. Normal
    1. Baja por menor dosis
    2. Baja por mayor intervalo
    3. Baja por 2 y 3

  35. - RESPUESTA al 3er. ciclo

    1. RC
    2. RP
    3. FT

  36. - RESPUESTA FINAL A LA PRIMERA LÍNEA

    1. RC
    2. RP
    3. FT

  37. -NÚMERO DE PROTOCOLOS EMPLEADOS EN 1ª LÍNEA (Aplicable a todos los casos) 0. Un protocolo
    1. Más de un protocolo

  38. -TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA

    1. MOPP y derivados (ClVPP , LOPP...)
    2. ABVD
    3. Régimen alternante (MOPP/ABVD ; LOPP/EVAP...)
    4. Régimen híbrido (MOPP-ABV cada 28 días)
    5. Radioterapia
    6. CHOP y derivados (CHOP-Bleo...)
    7. CVP, clorambucil o smilares ( para LBG)
    8. PQT 2ª generacion (m-BACOD, CMOPP, COMA, COPBLAM...)
    9. REGIMEN NO CONOCIDO
    10. PQT tipo leucemia (LSA2-L2...)
    11. Régimen de 3ª generación (PROMACE-CytaBOM, COPBLAMIII...)
    12. PQT de rescate (DHAP, IMVP16...)

  39. - RESPUESTA A LA SEGUNDA LINEA

    1. RC
    2. RP
    3. FT

  40. -TRATAMIENTO DE TERCERA LINEA

    1. MOPP y derivados (ClVPP , LOPP...)
    2. ABVD
    3. Régimen alternante (MOPP/ABVD ; LOPP/EVAP...)
    4. Régimen híbrido (MOPP-ABV cada 28 días)
    5. Radioterapia
    6. CHOP y derivados (CHOP-Bleo...)
    7. CVP, clorambucil o smilares ( para LBG)
    8. PQT 2ª generacion (m-BACOD, CMOPP, COMA, COPBLAM...)
    9. REGIMEN NO CONOCIDO
    10. PQT tipo leucemia (LSA2-L2...)
    11. Régimen de 3ª generación (PROMACE-CytaBOM, COPBLAMIII...)
    12. PQT de rescate (DHAP, IMVP16...)

  41. - RESPUESTA A LA TERCERA LÍNEA

    1. RC
    2. RP
    3. FT

  42. -NUMERO DE TRATAMIENTOS A RC RECIBIDOS

    1. PRIMERA LÍNEA (a 1ª RC)
    2. HASTA SEGUNDA LÍNEA (a 2ª RC)
    3. HASTA TRES O MÁS LÍNEAS (a > 3ª RC)

  43. - FECHA DIAGNÓSTICO-- FECHA 1ª RC (En meses)

  44. -FECHA ÚLTIMA RC--FECHA TCPH (En meses)

  45. - FECHA DIAGNÓSTICO --FECHA TCPH (En meses)

  46. - CAMBIO HISTOLÓGICO 
         0. No
     1. LP		4. LFCG		 8. LIB
     2. LFCPH		5. LDCPH	 9. LL
     3. LFM		6. LDM		10. LB
			7. LDCG

  47. - CAMBIO HISTOLÓGICO CODIFICADO 0. No
    1. Sí

  48. - ESTADO DE LA ENFERMEDAD AL TCPH 
         11.  1ª RC          21. RP EN 1ª LÍNEA            31. ENF. REFRAC  1ª
     12.  2ª RC          41. 1ª RECAÍDA NO TRATADA     61. ENF. REFRAC  2ª
     13.  3ª RC          51. RECAÍDA SENSIBLE AL TTO

  49. - ESTADO DE LA ENFERMEDAD AL TCPH (codificado) 
         1.  1ª RC      4. ENF. SENSIBLE         (V47: 21, 41, 51)
     2.  2ª RC      5. ENF. REFRACTARIA  (V47: 31, 61)
     3.  3ª RC

  50. - ESTADIO ANN ARBOR AL TCPH 
          1. I          3. III
      2. II         4. IV

  51. -ESTADIO AL TCPH (CODIFICADO) 0. I,II
    1. III,IV

  52. - SÍNTOMAS B AL TCPH 0. N0
    1. SÍ

  53. - TERRITORIO GANGLIONAR AFECTO AL TCPH 
         Combinaciones de:
               1. Supradiafragmático
               2. Infradiafragmático
               3. Mediastínico

  54. - NÚMERO DE TERRITORIOS EXTRAGANGLIONARES AL TCPH

  55. - MÉDULA ÓSEA AFECTA AL TCPH 0. No
    1. Sí

  56. - TERRITORIOS EXTRAGANGLIONARES AFECTOS AL TCPH 
         Combinaciones de:
		1. Médula ósea
		2. Hígado  
		3. Digestivo   
		4. Piel   
		5. Genital
		6. SNC
		7. Pulmón  
		8. Otros

  57. - ESTADO GENERAL( ECOG) AL TCPH

  58. - ECOG AL TCPH CODIFICADO. 
              0. 0,1
          1. > 1

  59. - MASA TUMORAL > 10 CMS AL TCPH 
                   0. NO
               1. SÍ

  60. - LDH AL TCPH (U/L)

  61. - LDH AL TCPH CODIFICADA 
                   0. NORMAL
               1. ELEVADA

  62. - ß2-MICROGLOBULINA AL TCPH (NGRS/L)

  63. - ß2-MICROGLOBULINA al TCPH codificada 
                   0. NORMAL
               1. ELEVADA

  64. -VSG (mm/h) AL TCPH

  65. -ALBÚMINA (grs/L) AL TCPH

  66. -ALBÚMINA al TCPH (codificada) 
         0. Normal
     1. Baja

  67. -ESTADO VIRAL DEL RECEPTOR

    1. CMV
    2. VHC
    3. VIH
    4. 1 y 2
    5. 1 y 3
    6. 2 y 3
    7. 1, 2 y 3

  68. - IPI GENERAL al TCPH NUMERO DE FACTORES DE RIESGO DE ESTE MODELO PRONÓSTICO AL TCPH

  69. - IPI < 60 AÑOS al TCPH NUMERO DE FACTORES DE RIESGO DE ESTE MODELO PRONÓSTICO al TCPH

  70. - ACONDICIONAMIENTO 1. Ciclofosfamida+ICT(ILT)
    2. BEAM
    3. BUCY (ciclofosfamida 50 mg/Kg x4)
    4. CBV
    5. Melfalan a altas dosis
    6. BEAC
    7. BUCY2 (ciclofosfamida 60 mg/kg x2)
    8. Otros
    11. Ciclofosfamida+ otra QT no especificada

  71. - ACONDICIONAMIENTO (codificado) 0. Quimioterapia más radioterapia
    1. Quimioterapìa sólo

    +++ VARIABLES DEL DONANTE +++

  72. - EDAD

  73. - SEXO
    1. Masculino
    2. Femenino

  74. - PARENTESCO 0. No emparentado
    11. Hermano
    12. Hermana
    21. Padre
    22. Madre
    31. Primo
    32. Prima
    41. Tío
    42. Tía
    50. Otro parentesco

  75. - TIPAJE HLA 10. Hno HLA idéntico (SINGENICO)
    20. Hno HLA compatible
    30. No relacionado HLA compatible

  76. -ESTADO VIRAL

    1. CMV
    2. VHC
    3. VIH
    4. 1 y 2
    5. 1 y 3
    6. 2 y 3
    7. 1, 2 y 3

    +++ FIN VARIABLES DEL DONANTE +++

  77. - ORIGEN DE LAS CELULAS HEMATOPOYÉTICOS

    1. MO CRIOPRESERVADA
    2. MO REFRIGERADA (4o C)
    3. SP
    4. SP+MO

  78. - ORIGEN DE LAS CÉLULAS (Codificado)

    1. MO
    2. SP (MO+SP)

  79. - NÚMERO DE AFERESIS

  80. - MÉTODO DE MOVILIZACIÓN DE CPH DE SP. 
         0. Ninguno
     Combinaciones de:
          1. G-CSF
 	  2. GM-CSF

  81. - CMN infundidas (x108/Kg)

  82. - CFU-GM infundidas (x106/Kg)

  83. - CD34+ infundidas (x104/Kg)

  84. - VIABILIDAD (PORCENTAJE)

  85. - CITOQUINAS POSTRASPLANTE 0. No empleadas
    1. G-CSF
    2. GM-CSF
    3.- Otras

  86. - G(M)-CSF POST-TCPH 0. No
    1. Si

  87. - PROFILAXIS EICHA 0. No
    1. T
    2. FARMA
    3. T + FARMA

  88. - DEPLECCION T 0. No empleada
    1. Acs Mon Ex vivo
    2. Acs Mon In vivo
    3. Complemento
    4. Inmunotoxinas
    5. Lecitinas
    6. Quimioterápicos
    7. Elutriacion
    8. Otro método

  89. - PROFILAXIS FARMACOLOGICA 0. No empleada
    1. Ciclosporina
    2. Corticoides
    3. Metrotexate
    4. 1 y 2
    5. 1 y 3
    6. 2 y 3
    7. 1, 2 y 3

  90. - COMPLIC: SEPSIS BACTERIANA/NEUMONÍA 0. No
    1. Sí

  91. - COMPLIC: ENFERMEDAD CMV 
         0. No          1. Sí

  92. - COMPLIC: INFECCION FUNGICA 
         0. No          1. Sí

  93. - COMPLIC: HEMORRAGÍA GRAVE 
         0. No          1. Sí

  94. - COMPLIC: CARDIOTOXICIDAD 
         0. No          1. Sí

  95. - COMPLIC: NEUMONITIS IDIOPÁTICA 
         0. No          1. Sí

  96. - COMPLIC: EICH AGUDA 
         0. No          1. Sí

  97. - GRADO DE EICH AGUDA

  98. - OTRAS COMPLICACIONES 
              0. Ninguna otra complicación
     Resto, combinaciones de:
          1. Hepátitis C			4. EVOH
          2. Hepatitis B 			5. Cistitis hemorrágica
          3. Otra infección virica severa	6. Otras

  99. - PERÍODO DE LAS COMPLICACIONES 0. No complicaciones
    1. Dentro de los 100 días post-TCPH
    2. Posterior a los 100 días post-TCPH
    3. Antes y después de los 100 dias

  100. - PRENDIMIENTO 
              0. No
          1. Sí
          2. No evaluado (ej. muerte por toxicidad...)

  101. - NEUTRÓFILOS >500 (En días) 
         Intervalo: fecha TCPH - fecha de recuperacion, o si no recuperó
            fecha TCPH - fecha del alta hospitalaria

  102. - CENSOR NEUTRÓFILOS >500 
              0. No recuperó al alta
          1. Recuperó

  103. - PLAQUETAS >20.000 (En días) 
    	Intervalo:	fecha TCPH - fecha de recuperacion, o si no recuperó
			fecha TCPH - fecha del alta hospitalaria

  104. - CENSOR PLAQUETAS >20.000 
              0. No recuperó al alta
          1. Recuperó

  105. - DÍAS DE HOSPITALIZACIÓN

  106. - FALLO DE IMPLANTE 
               0. No
           1. SÍ

  107. - TRATAMIENTO DEL FALLO DE IMPLANTE 
              0. No fallo de implante
          1. Citoquinas
          2. Nuevo TCPH

  108. - QUIMERA HEMATOPOYETICA 0. Estudio no realizado
    1. Donante 100%
    2. Mixto
    3. Autólogo 100%
    4. Estudio no concluyente

  109. - EICH CRONICO 
               0. No
           1. SÍ

  110. - DIAS EICH CRONICO Fecha trasplante - fecha EICH (en dias)

  111. - GRADO EICH CRONICO

  112. - EVOLUCION EICH CRONICO

    1. Resuelto
    2. Mejoria
    3. Estabilizado
    4. Progresivo

  113. - TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO AL TCPH 
         0. Ninguno
     1. Radioterapia
     2. Cirugia
     3. Quimioterapia
     4. Quimio más radioterapia
     5. Quimioterapia y cirugía
     6. Quimioradioterapia y cirugía
     7. Bioterapia

  114. - RESPUESTA AL TCPH 
         0. No evaluada (ej. muerte por toxicidad)
     1. RC
     2. RP >90%
     3. RP (50-90%)
     4. RP (25-50%)
     5. Enfermedad estable
     6. Enfermedad  progresiva

  115. - RESPUESTA AL TCPH (codificada) 
         0.  No evaluada (ej muerte por toxicidad)
     1.  RC
     2.  RP
     3.  FT

  116. - TRATAMIENTO ADICIONAL (SI NO RC CON EL TCPH) 
         0. Ninguno
     1. Radioterapia
     2. Cirugia
     3. Quimioterapia
     4. Quimio más radioterapia
     5. Quimioterapia y cirugía
     6. Quimioradioterapia y cirugía
     7. Bioterapia

  117. - RESPUESTA AL TRATAMIENTO ADICIONAL 
         0. No evaluada (ej muerte por toxicidad)
     1. RC
     2. RP
     3. Fracaso

  118. - RECAÍDA POST-TCPH 
              0. No
          1. Sí

  119. .- LOCALIZACIÓN DE LA RECAÍDA POST-TCPH 
         1. Ganglionar
     2. Extraganglionar
     3. Ganglionar y extraganglionar

  120. - TRATAMIENTO DE LA RECAÍDA POST-TCPH 
         0. Ninguno
     1. Qumioterapia
     2. Radioterapia
     3. Bioterapia
     4. Nuevo TCPH

  121. - RESPUESTA AL TRATAMIENTO DE LA RECAIDA POST-TCPH 
         1 .RC          2. RP          3. FT

  122. - SUPERVIVENCIA LIBRE DE RECAÍDA (SLR) en meses:

    110.

  123. - CENSOR SLR 
              0.  En RC tras TCPH
          1.  Vive en recaida o muere en RC por cualquier causa

  124. - SUPERVIVENCIA LIBRE DE ENFERMEDAD (SLE)

  125. - CENSOR SLE 
              0. En RC tras TCPH
          1. Vive sin RC, o recae tras RC, o muere en RC por cualquier causa

  126. - SUPERVIVENCIA GLOBAL desde el TCPH : (en meses)

  127. - SUPERVIVENCIA GLOBAL desde el DIAGNÓSTICO: (en meses)

  128. - CENSOR SG 
         0. Vive
     1. Muere por cualquier causa

  129. - CAUSA DE LA MUERTE 
          1. Progresión del linfoma
      9. Muerte por causa no conocida
     10. Muerte por causa no relacionada con el linfoma o TCPH
     20. Neumonia intersticial
     21. EVOH
     22. Hemorragia alveolar, SNC...
     23. Sepsis bacteriana /neumonía
     24. Infección vírica
     25. Infección fúngica
     26  Infección no documentada
     27. Cardiotoxicidad
     28. SDRA / Neumonía idiopática
     29. Toxicidad indeterminada, multiórgano ...
     30. Neoplasia (SMD) secundaria(o) 
     40. EICH

  130. - ECOG EN EL ULTIMO SEGUIMIENTO

  131. - NEOPLASIA SECUNDARIA 0. No
    1. SMD
    2. LANL
    3. LAL
    4. Enf. HODGKIN
    5. LNH
    6. Carcinoma
    7. Otras

  132. - ESTADO DE LA ENFERMEDAD EN EL ULTIMO SEGUIMIENTO
    1. RC
    2. RP
    3. ENFERMEDAD ACTIVA
    4. EXITUS
    5. NO EVALUADO

  133. - TIPO DE ESTUDIO (PROTOCOLO) 0. No incluido en estudio
    1. MEGA-CHOP
    2. Enf. minima residual
    3. LNH del manto

 
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