Libro de variables y y etiquetas del fichero de datos LNH.TXT

 

1.- CODIGO DEL PACIENTE EN LA BASE
2.- AÑO DEL Trasplante 
3.- EDAD al diagnóstico (en años cumplidos) 
4.-SEXO 
1.- MASCULINO
2.- FEMENINO
5.- GRADO DE MALIGNIDAD WF 
1 BAJO
2 INTERMEDIO
3 ALTO
6.- TIPO HISTOLOGICO WF 
11 LP
12 LFCPH
13 LFM
14 L bajo grado no epecificado
21 LFCG
22 LDCPH
23 LDM
24 LCGD
25 L intermedio grado NO ESPECIFICADO
31 IB
32 LL
33 LCPNH
34 L alto grado NO ESPECIFICADO
7.- Clasificación R.E.A.L. 
100 Linfoblastcio B
101 Cel. pequeña/LLC B
102 Linfoplasmocitoide
103 Del manto
104 Centrof grado 1
105 Centrof grado 2
106 Centrof grado 3
107 Centrof difuso cel pequeña
108 Zona marginal B (no especificado)
109 Zona marginal B extranodal, MALT, monocitoide
110 Zona marginal B, nodal
111 Alto grado tipo Burkitt
112 B difuso celula grande
113 B celula grande mediast
114 B Burkitt
115 B alto grado, Burkitt "like"
200 Linfoblastico T
201 Micosis fungoides/Sezary
202 T perif. NOS
203 T perif mixto linfoepiteloide
204 T perif hepatoespl (GD)
205 T perif panicul-subcutaneo
206 T LAID
207 T perif intestinal
208 T LNH/Leucemia adulto
209 Anaplasico cel grande
210 Anaplasico tipo Hodgkin
8.-FENOTIPO INMUNOLOGICO
100. B (CD no especificados/estudiados)
101. B Linfoblástico (CD tipo: IgS D79a+ CD19± CD34± D79a+ TdT+ 
102. B Linfoblástico (CD atípico)
111. B LLC/SLL (CD tipo: IgS+,IgC±,CD19+,CD5+,CD10-,CD23+,CD43+)
112. B LLC/SLL (CD atípico)
121. B Linfoplasmocit (CD tipo: IgS+,IgC+,CD19+,CD5-,CD10-,CD23±)
122. B Linfoplasmocit (CD atípico)
131. B Manto (CD tipo: IgS+,CD19+,CD5+,CD10±,CD23-,CD43+)
132. B Manto (CD atípico)
141. B Centrofolic (CD tipo: IgS+,CD19+,CD5-,CD10+,CD23±,CD43-)
142. B Centrofolic (CD atípico)
151. B Marginal (CD tipo: IgS+,IgC+,CD19+,CD5-,CD10-,CD23±,CD43±)
152. B Marginal (CD atípico)
161. B LCGD (CD tipo: IgS±,CD20+,CD45±,CD30±,CD15-)
162. B LCGD (CD atípico)
171. B LCGD Mediastin (CD tipo: IgS-,CD20+,CD45±,CD30±,C15-)
172. B LCGD Mediastin (CD atípico)
181. B Burkitt (CD tipo: IgS+,IgM+,CD20+,CD10+,CD5-,CD23-)
182. B Burkitt (CD atípico)
191. B Burkitt like (CD tipo: IgS±,CD20+,CD10-,CD5-)
192. B Burkitt like(CD atípico)
200. T (CD no especificados/estudiados)
201. T Linfoblástico (CD tipo: cCD3+,CD7+,CD1a±,CD4/8±,TdT+)
202. T Linfoblástico (CD atípico)
211 T LGL CD2+,CD3+,CD4/CD8±,CD16+,CD57+)
212 T LGL (CD atípico)
221 T LNK (CD tipo:CD2+,CD3-,CD5-,CD56±,CD16+,CD57±)
222 T LNK (CD atípico)
231. T Micosis fungoides (CD3+,CD4+CD7±)
232. T Micosis fungoides (CD atípico)
241. T perifér inespicífico (CD tipo:CD3+,CD20-,RA+,RO-)
242. T perifer inespecifico (CD atípico)
251. T LAID (CD tipo: CD3+,CD4+)
252. T LAID (CD atípico)
261. T Angiocéntrico (CD tipo: CD2+,CD56+,CD3-,CD4/CD8±)
262. T Angiocéntrico (CD atípico)
271. T Intestinal (CD tipo: CD3+,CD7+,CD103+)
272. T Intestinal (CD atípico)
281. T LL adulto (CD tipo: CD3+,CD4+,CD25+,CD7-)
282. T LL adulto (CD atípico)
291. Anaplásico Gran T/Null (CD tipo: CD3±,CD30+,CD45±,EMA±)
292. Anáplasico Gran T/Null (CD atípico)
300. Null (CD no especificados/estudiados)

9.- FENOTIPO INMUNOLOGICO CODIFICADO 
1 B
2 T
3 no B no T
10.- CITOGENETICA 
0 Estudio normal
1 t(11;14)
2 t(14;18)
3 t(8;14)
4 t(8;22)
5 t(8;2)
6 t(2;5)
7 t(3q27-)
11.- BIOLOGIA MOLECULAR 
0 Estudio normal
1 bcl-1
2 bcl-2
3 bcl-6
4 c-myc
5 p53

12.- ECOG AL DIAGNOSTICO 
0 ASINTOMATICO
1 SINTOMAS
2 ENCAMADO<50%
3 ENCAMADO>50%
4 ENCAMADO PERMANENTE

13.- ECOG AL DIAGNOSTICO CODIFICADO 
0 0,1
1 =>2

14.- ESTADIO ANN ARBOR AL DIAGNOSTICO
1 I
2 II
3 III
4 IV

15.- ESTADIO ANN ARBOR I,II VS III,IV AL DIAGNOSTICO
0 I,II
1 III,IV

16.- SINTOMAS AL DIAGNOSTICO
0 A
1 B

17.- TERRITORIOS GANGLIONARES AFECTOS AL DIAGN. 
NOTA: El bazo se considera territorio ganglionar
1 SUPRAD
2 INFRAD
3 MEDIAST
12 SUPRA+INFRA
13 SUPRA+MEDIAS
23 MEDIAS+INFRA
123 TODOS
18.- NUMERO DET TERRITORIOS EXTRAGANGLIONARES 
NOTA: El bazo se considera territorio ganglionar
19.- MEDULA OSEA AFECTA AL DIAGNOSTICO 
0 NO
1 SI
20.- TERRITORIO EXTRAGANGLIONAR AFECTO 
NOTA: El bazo se considera territorio ganglionar 
0 NINGUNO
1 Medula osea
2 Higado
3 Digestivo
4 Piel
5 Genital
6 SNC
7 Pulmon
8 Otros
21.- MASA TUMORAL >10CMS 
0 NO
1 SI
22.- ESPLENECTOMIA 
0 N0
1 SI
23.- LDH EN U/L 
24.- LDH U/L CODIFICADA 
0 NORMAL
1 ELEVADA
25.- BETA2MICROGLOBULINA NGS/L 
26.- BETA2MICRO CODIFICADA 
0 Normal
1 Elevada
27.- VSG 1ª HORA mm/h 
28.-ALBUMINA GRS/L AL DIAGNOSTICO 
29.-ALBUMINA GRS/L CODIFICADA AL DIAGNOSTICO 
0 Normal (>=30 GRS/L)
1 Baja (<30 GRS/L)
30.- INDICE PRONOSTICO INTERNACIONAL AL. DIAGNOSTICO 
Número de factores de riesgo adversos de este modelo, máximo cinco
El usuario si lo desea establecerá los cuatro grupos de riesgo en su base
31.- INDICE PRONOSTICO INTERNACIONAL PARA <60 AL DIAGNOSTICO 
Número de factores de riesgo adversos de este modelo, máximo tres
El usuario si lo desea establecerá los cuatro grupos de riesgo en su base 
32.- PROTOCOLO DE TERAPIA A 1ª RC 
10 MOPP y derivados
20 ABVD
30 Alterno (MOPP_ABVD)
40 Hibrido (MOPP/ABVD)
50 RADIOTERAPIA
60. CHOP y derivados
61. MEGACHOP
70. CVP,Cloramb,fludarabina.. (LBG)
71. FMD y similares (L.folicular)
80. PQT2ªG (MBACOD,COPBLAM..)
81. HyperCyVAD
90 No especificado
100 TIPO LEUCEMIA
110 PQT3G
120 QT de rescate (DHAP...)
130 QT semanal (MACOPB...)

33.- TERAPIA ADYUVANTE DE 1ª LINEA 
0 Ninguno
1 Radioterapia
2 Cirugia
34.- INTENSIDAD DE DOSIS 
35.- RTA AL 3º CICLO 
1 RC
2 RP
3 FT
36.- RESPUESTA A LA TERAPIA DE PRIMERA RC 
1 RC
2 RP
3 FT
37.- Nº PROTOCOLOS EMPLEADOS EN TTO A 1ªRC 
0 1 protocolo
1 =>2 protocolos (MÁS DE UNO)

38.- PROTOCOLO DE TERAPIA A 2ª RC 
10 MOPP o derivados.
20 ABVD
30 MOPP-ABVD
40 HIBRIDO
50 Raditerapia
  1. CHOP y derivados
  2. MEGACHOP
    70 CVP,Cloramb,fludarabin...(LBG)
    71. FMD y similares (L. Folicular)
80.-QTªG (MBACOD,COPBLAM...)
81. HyperCyVAD
90 No especificado
100 Tipo leucemia (LSA2L2...)
110 PQT3G (COPBLAMIII, ProMACE...)
120 QT de rescate (DHAP...)
130 QT semanal (MACOPB)
39.- RTA A LA TERAP. A 2ª RC 
1 RC
2 RP
3 FT
40.- PROTOCOLO DE TERAPIA A 3ª RC 
10 MOPP o deriv
20 ABVD
30 MOPP-ALTERNO
40 HIBRIDO
50 Radioterapia
60- CHOP y derivados
61. MEGACHOP
70. CVP,Cloramb,fludarabin...(LBG)
71. FMD y similares (L.folicular)
80. QTªG (MBACOD,COPBLAM...)
81. HyperCyVAD
90 No especificado
100 Tipo leucemia (LSA2L2...)
110 PQT3G (COPBLAMIII, ProMACECytaBOM...)
120 QT de rescate (DHAP, ESHAP, IMVP16...)
130 QT semanal (MACOPB)
41.- RTA TERAPEUTICA. A LA 3ª LINEA 
1 RC
2 RP
3 FT
42.- Nº DE ESQUEMAS DE TRATAMIENTO A RC 
1 1ªLINEA (A 1ªRC)
2 2ªLINEA (A 2ªRC)
3 3ªLINEA (A 3ªRC)
43.- INTERVAL DIAG-1ªRC (MESES) (Solo si logran 1ªRC) 
44.- INTERVALO ENTRE LA ULTIMA RC Y EL TCPH (MESES) 
45.- INTERVALO ENTRE EL DIAGNOSTICO Y EL TCPH (MESES) 
46.- TRANSFORMACIÓN HISTOL. AL TCPH 
47.- TRANSFORMACIÓN HISTOL CODIF 
        1. NO
        2. SI
    48.- STATUS DE LA ENF AL TCPH 
11 1ªRC
12 2ªRC
13 3ªRC
21 1ªRP
31 REFRACT PRIMARIA
41 RECID NO TRATADA
51 RECIDIVA SENSIBLE
61 RECAIDA REFRACTARIA
49.- STATUS DE LA ENF. CODIFICADA 
1 1ªRC
2 2ªRC
3 3ªRC
4 ENF SENSIBLE
5 ENF REFRACTARIA
50.- ESTADIO ANN ARBOR AL TCPH 
1 I
2 II
3 III
4 IV
51.- ESTADIO ANN ARBOR AL TCPH CODIFICADO 
0 I,II
1 III,IV
52.- SINTOMAS AL TCPH 
0 A
1 B
53.- TERRITOR. GANGLIONAR AL TCPH 
1 SUPRAD
2 INFRAD
3 MEDIAST
12 SUPRA+INFRA
13 SUPRA+MEDIAST
23 INFRA+MEDIAST
123 TOTAL
54.- NUMERO TERRITORIOS EXTRAGANGLIONARES. AL TCPH 
55.- MEDULA OSEA INFILTRADA AL TCPH 
0 NO
1 SI
56.- TERRITORIOS EXTRANODALES AFECTOS AL TCPH 
0 NINGUNO
1 Medula osea
2 Higado
3 Digestivo
4 Piel
5 Genital
6 SNC
7 Pulmon
8 Otros
57.- ECOG AL TCPH 
0 ASINTOMATICO
1 SINTOMATICO
2 ENCAMADO <50%
3 ENCAMADO >50%
4 ENCAMADO PERMANENTE
58.- ECOG>1 AL TCPH 
0 0,1
1 =>2
59.- MASATUMORAL >10cm AL TCPH 
0 NO
1 SI
60.- LDH U/L AL TCPH 
61.- LDH CODIFICADA AL TCPH 
0 Normal
1 Elevada
62.- BETA2MICROG AL TCPH 
63.- BETA2MICROG ELEVADA AL TCPH 
64.- VSG 1ª HORA AL TCPH (mm/h) 
65.- ALBUMINA GRS/L AL TCPH 
66.- ALBUMINA CODIFICADA AL TCPH 
0 Normal
1 Baja
67.- INDICE PRONOS. INTERN AL TCPH 
Número de factores de riesgo adversos de este modelo, máximo cinco
El usuario si lo desea establecerá los cuatro grupos de riesgo en su base 
68.- INDICE PRONOS. INTERN. <60 AL TCPH 
Número de factores de riesgo adversos de este modelo, máximo tres
El usuario si lo desea establecerá los cuatro grupos de riesgo en su base 
69.- ACONDICIONAMIENTO 
1 Ciclofosfamida + ICT
2 BEAM
3 BUCY 
4 CBV
5 Melfalan
6 BEAC 
8 Otra (BEP, BUS+MEF..)
9. No conocido o especificado
10. BACT
11 Ciclofosfamida+ otro quimioterápico
70.- ACONDICIONAMIENTO CODIFICADO 
71.- ORIGEN DE LAS CELULAS PROGENITORAS 
1 MO CRIOPRESERVADA
2 MO REFRIGERADA (4ºC)
3 SP
4 MIXTA: SP+MO
72.- ORIGC ORIGEN CPH CODIF. 
1 MO
2 CPSP(+-MO)
73.- NAFE Nº de aferesis (SP) 
74.-MOVI METODO DE MOVILIZACION CPH
0 NINGUNO
1 G-CSF
2 GM-CSF
3 IL3
4 CICLOFOSFAMIDA
5 OTRA QUIMIOTERAPIA
6 OTRA MOVILIZACION
75.- METODO DE PURGADO EMPLEADO 
0 Ninguno
10 SEL NEG: Dosis ST CF y deriv
11 SEL NEG: Dosis ajus CF y deriv
12 SEL NEG: Inmunologica
20 SEL POS: CD34+
21 SEL POS: LTC
22. SEL POS: CD34 e Inmunologica
30 Rituximab (AntiCD20)
76.- PURGADO (codificado)
0 No
1 Si
77.- CN infundidas 
78.- CMN (x10E8/Kg) 
79.- CFU-GM (x10E4/Kg) 
80.- CD34+ (10E6/Kg) 
81.- VIABILIDAD (%) 
82.- CITOQ CITOQUINAS POST-TCPH 
0 No empleadas
1 G-CSF
2 GM-CSF
3 OTRAS
83.- G(GM)CSF TRAS EL TCPH 
0 NO
1 SI
84.- COMPLIC: SEPSIS 
0 NO
1 SI
85.- COMPLIC: ENF. CITOMEGALICA 
0 NO
1 SI
86.- COMPLI: INFECC. FUNGICA 
0 NO
1 SI
87.- COMPLICAC: HEMORRAGIA PARENQUIMA SEVERA 
0 NO
1 SI
88.- COMPLIC: CARDIOTOXICIDAD 
0 NO
1 SI
89..- COMPLIC: NEUMONIA INTERSTICIAL 
0 NO
1 SI
90.- OTRAS COMPLICACIONES 
0 NINGUNA OTRA
1 HEPATITIS C
2 HEPATITIS B
3 OTRA VIRIASIS SEVERA
4 EVOH
5 CISTITIS HEMORRAGICA
6 OTRAS INESPECIFICAS
91.- PERIODO DE COMPLICACIONES 
0 =<100 DIAS
1 >100 DIAS
92.- PRENDIMIENTO 
0 FALLO DE IMPLANTE
1 PRENDIMIENTO
2 NO EVALUADO ( EJ. EXITUS PRECOZ)
93.- GRANULOCITOS>500 (EN DIAS) 
94.- CENSOR GRANULOCITOS 
0.- NO RECUPERADO AL ALTA
1.-.RECUPERADO
95.- PLAQUETAS>20000 (EN DIAS) 
96.- CENSOR PLAQUETAS 
0.- NO RECUPERADO AL ALTA
1.-.RECUPERADO
97.- HOSPITALIZACION EN DIAS 
98.- FALLO DEL IMPLANTE 
0 NO
1 SI
99.- TTO DEL FALLO DEL IMPLANTE 
100.- TTO COMPLEMENTARIO AL TCPH 
0 NINGUNO
1 RADT
2 CIRUGIA
3 QT
4 QT+RDT
5 QT+Cirugia
6 QT+RDT+CIRUGIA
7. INTERFERON
8. RITUXIMAB
101.- RESPUESTA AL TCPH 
0 NO EVALUADA
1 RC
2 RP>90%
3 RP: 50-90%
4 RP:25-50%
5 ENF ESTABLE
6 PROGRESION
102.- RTA AL TCPH CODIFICADA 
0 NO EVALUADA
1 RC
2 RP
3 FT
103.-TTO DEL FRACASO (no-RC) con TCPH 
0 Abstención
1 Radioterapia
2 Cirugia
3 Quimioterapia
4 QT+RDT
5 Rituximab + QT 
6 AutoTCPH (2º)
7. AloTCPH (2º)
8. Bioterapia
9. No conocido
104.- RTA AL TTO ADCICIONAL TRAS FRACASO TCPH
0 No valorada
1 RC
2 RP
3 FT
105.- RECAIDA POST-TCPH 
0 NO
1 SI
106.- LOCALIZACION DE LA RECAIDA TRAS TCPH
1 GANGLIONAR
2 EXTRAGANGLIONAR
3 MIXTA
107.- TTO DE LA RECAIDA TRAS RC por el TCPH 
0 NINGUNO
1 QUIMIOTERAPIA
2 RADIOTERAPIA
3 BIOTERAPIA solo (INTERFERON...)
4. AUTO-TCPH
5. ALO.TCPH
6. Rituximab
7. Rituximab+QT
108.- RTA AL TTO DE LA RECAIDA TRAS TCPH 
1 RC
2 RP
3 FT
109.- SLR SV. LIBRE DE RECAIDA (Solo para RC con TCPH)
110.-CESLR CENSOR DE LA SLR 
0= no evento 1= recaída o muerto por cualquier causa
111.- SLE S. LIBRE DE ENFERMEDAD 
SLE: Fecha TCPH - fecha ULTIMO CONTROL
112.- CESLE CENSOR DE LA SLE 
0= no evento 1: fracaso trasplante, recaída, muerto por cualquier causa
113.- SG SV: Fecha TCPH - fecha ULTIMO CONTROL 
114.- SGD Fecha DIAGNOSTICO- fechaULTIMO CONTROL 
115.- CESG CENSOR DE LA SV 0=vivo ; 1=muerto por cualquier causa 
116.-CAUSA DE MUERTE 
1 PROGRESION
9 DESCONCOCIDA
10 NO RELACIONADA
20 NI
21 EVOH
22 HEMORRAGIA
23 SEPSIS
24 INFEC VIRICA
25 INFEC FUNGICA
26 INFEC INDETER
27 CARDIOTOXICIDAD
28 SDRA
29 TOXIC MULTIORGANO
30 NEO(SMD)2º

117.- ECOG EN EL ULTIMO CONTROL 
0 ASINTOMATICO
1 AMBULATORIO
2 ENCAMADO<50%
3 ENCAMADO>50%
4 ENCAMADO 100%
5 EXITUS
119.- NEOPLASIA SECUNDARIA 
0 NO
1 SMD
2 LANL
3 LAL
4 HODGKIN
5 NUEVO LNH
6 CARCINOMA
7 OTRAS
120. EUC ECOG EN EL ULTIMO SEG 
0 NO EVALUADO
1 RC
2 RP
3 ENF ACTIVA
4 EXITUS
9 PERDIDO

121.- PROT PROTOCOLO DE ESTUDIO 
0 No incluido en protocolo
1 Mega-CHOP
2 bcl2
3. Manto
4. FMD (L. foliclular)
5. Rituximab
 

 

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